脑卒中是危害我国国民健康的重大疾病之一，具有发病率高、致残率高、死亡率高和复发率高的特点，给患者、家庭和社会带来了巨大的伤害和沉重的经济负担。为进一步提高脑血管病诊疗水平，推动脑卒中患者精准诊治，2023年12月28日，“脑血管病精准双抗行动”项目启动会暨授牌仪式在大医一院召开，大医一院获批成为辽南地区首家“国家神经系统疾病临床医学研究中心脑血管病精准双抗应用单位”，标志着我市卒中治疗进入“精准双抗”时代。
启动会现场
国家神经系统疾病临床医学研究中心孟霞教授、大医一院党委书记刘晶参加会议并致辞，会议由大医一院神经内科主任梁战华主持。国家神经系统疾病临床医学研究中心项目经理暴书婵、学术经理李秋杰在会上作专题报告。
国家神经系统疾病临床医学研究中心孟霞教授致辞
大医一院党委书记刘晶致辞
大医一院神经内科主任梁战华主持会议
国家神经系统疾病临床医学研究中心项目经理暴书婵作专题报告
国家神经系统疾病临床医学研究中心学术经理李秋杰作专题报告
会上举行了“国家神经系统疾病临床医学研究中心脑血管病精准双抗应用单位”授牌仪式。
授牌仪式
合影留念
大医一院神经内科季晓飞教授介绍，对于脑血管病的患者，尤其是急性发作的缺血性脑血管病患者以及既往有过明确的两次以上缺血性脑血管病的患者，在其二级预防选择抗血小板药物的时候，通常会根据指南推荐的阿司匹林或者是氯吡格雷，或者是两者联用。“但不同人群对抗血小板药物的反应不同，也许一种药对这个人好用，对另一个人来说药物干预的效果就不佳。”由北京天坛医院院长、国家神经系统疾病临床医学研究中心王拥军教授牵头的大型临床研究发现，在中国患者中有很大一部分人群，其实对氯吡格雷这种抗血小板药物是有抵抗的。
“脑血管病精准双抗行动项目”是国家神经系统疾病临床医学研究中心承担的国家“十三五”重大科研项目CHANCE-2研究的临床转化项目，对于高危非致残性缺血性脑血管病患者发病24小时内进行GMEX快速CYP2C19基因分型，对携带CYP2C19功能缺失等位基因的患者，进行“绕行治疗”，可显著降低90天卒中相对复发风险23%。通俗地说，该项目可通过床旁快速的基因检测，为卒中患者迅速筛选出更精准有效的抗血小板药物。
目前，大医一院依托国际领先的药物基因快速检测系统，已可以开展床旁的快速基因检测。急性缺血性脑卒中患者发病来到大医一院后，医护人员可以通过刮取采集患者口腔黏膜细胞进行快速基因检测，一般一小时左右就可以明确患者对氯吡格雷是否敏感，从而利于医生针对这部分患者予以更适合的治疗方案，提高药物治疗的有效性和安全性，降低脑卒中患者的复发率，实现“精准双抗”治疗，让更多卒中患者健康回归社会。（党委宣传部）
