会议由大医一院副院长尚东担任大会主席,大医一院药学部主任董得时担任大会执行主席。大会特邀中国医科大学附属盛京医院菅凌燕主任、吉林大学中日联谊医院于倩主任、山西医科大学第二医院侯锐钢主任、大连市中心医院席雅琳主任、大连医科大学附属第二医院李桂茹主任担任主持。
首先,首都医科大学宣武医院张兰主任就国家集采药品疗效与安全性评价的真实世界研究做了详细汇报,为我们对国家集采药品真实世界评价提供了思路和方法,同时张主任对集采药品安全性、有效性的真实世界研究结果做了分享,为临床医生和患者用药打消顾虑,增加我们对集采药品的信心,为国家集采药品的进一步推广提供了有利证据。
北京大学人民医院封宇飞主任报告了真实世界数据在上市后药品再评价中的应用。通过两个案例从不同角度分享了如何对集采药品、原研药、仿制药、重点药品进行两药之间安全性、有效性的比较,怎样根据临床中实际遇到的问题(如新药上市、原研药等)对其经济学、疗效及其安全性进行衡量。
中山大学孙逸仙纪念医院刘春霞主任介绍了超说明书用药的管理。在临床治疗中,有些超说明书用药是不可避免的,且存在合理性,但超说明书用药有风险需要谨慎,其前提必须是为了患者利益,而不是经济利益的驱使和试验研究等原因的盲目使用,并且应该取得患者的知情同意。药师进行超说明书用药点评时应遵循可靠、合理、获益和风险、尊重的原则,掌握超说明书用药循证证据查询的方法,结合患者的临床基本情况来判断处方和医嘱的合理性,保障患者的用药安全。
大医一院肾内二科主任方明分享了CKD伴T2DM治疗新策略——非奈利酮作用机制的解析。MR活化受多通路调控,仅抑制RAS无法充分阻断MR受体活化。尽管MRA联合RASi治疗可带来更多肾心获益,但甾体类MR对肾脏的远期获益尚缺乏临床数据证实,且不良反应多。新一代非甾体类MRA非奈利酮强效抑制MR,且选择性高,显著改善肾脏及心脏炎症与纤维化,在轻至重度CKD中均显示出良好的疗效及安全性,为CKD伴T2DM治疗带来肾心双获益。
浙江大学附属第一医院卢晓阳主任报告了药事管理质控指标的制定与实施,卢主任指出质控工作的根本目的是结合公认的相关标准,立足我国国情,坚持科学、灵活、实用、独立、可行的指标确立原则。应充分利用群体决策、聚类分析等指标筛选方法,兼顾结构质量、环节质量和终末质量。促进我国医院药事管理及药学服务的规范化、标准化、同质化,缩小地区之间、不同医疗机构之间的药学质量差距。
大医一院西药局副主任杨世磊带来药学信息化初探及实践,介绍了RPA平台在医保药品使用管理、在医保药品疑似违规数据复核、在带量采购药品数据快速统计整理、在药库管理、在药品采购两票信息核对以及在微信小程序数据库汇总整理中的应用。通过RPA平台的建立增加药师赋值工作,减少药师重复性工作,提高药学工作技术含量。
上海交通大学医学院附属仁济医院吴斌主任介绍了真实世界数据与临床RCT数据对药物经济学结果的影响,阐述了基于真实世界数据研究的药物经济学评价的优缺点。真实世界的研究和RCT的研究可对药物经济学研究结果产生影响,也会对支付方的决策有所影响。并通过案例将真实世界的研究嵌入RCT研究中进一步对药物经济学的结果进行评价。真实世界的研究和药物经济学的研究互相补充,为支付方提供更科学的证据,让患者得到更安全、有效、经济适宜的治疗。
大医一院伦理办公室徐蕾老师阐述了涉及人的生物医学研究项目伦理审查申请及伦理委员会的审查,结合自己医院实际介绍了伦理委员会的职能、为什么需要伦理审查、哪些项目需要伦理审查、如何申请伦理审查及伦理审查的要点介绍。伦理审查的行业规范,如何申请伦理审查,伦理审查一定要前置,伦理审查要贯穿实验研究的全过程。期待伦理审查能助力科研启动,驱动科研创新,促进科研规范,保护受试者的健康安全及个人权益。
上海交通大学医学院附属儿童医院李志玲主任分享了药学科普如何打造“爆款”。强调科普要立足患者的需求,不可忽略患者的需要,并阐述了线上录制课程需要注意的事项包括语音、语速、多互动、多讲故事、有意识的经营。指出爆款视频有五大特点,如视频要能够触动人、要幽默、实用、结局要有反转、有热点,但不可单纯的蹭热度,药师要通过多看多听提升自己的能力。
上海市第六人民医院张剑萍主任介绍了如何成为更好的自己之药学科普工作实践。张主任分享了上海市第六医院通过药学科普助力疫情防控工作,指出科普素材来源于实践工作及患者的需求,强调用药没有小事,药师要利用信息化平台,将科普与药师的培养相结合,通过采用不同的科普形式服务于不同的人群,全方位开展科普工作,发挥团队药师的作用。
本次会议,近万人次线上参会。通过此次会议深入探讨了医院药学学科的发展和改革创新,在学术交流和智慧碰撞中产生了新的思想火花,助力医院药学蓬勃发展。
(稿件来源:药学部 编辑:党委宣传部 图片:药学部)