大连医科大学附属第一医院
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毕海连

毕海连
所属科室：
基础相关学科
职称：
副研究员
出诊时间：
专家介绍：
博士，副研究员，硕士研究生导师。2009年9月-2015年7月，大连理工大学生物化工硕博连读；2015年11月-至今，大连医科大学附属第一医院心血管病研究所工作。主要从事在心血管疾病中的作用及机制研究，从分子、细胞、动物模型及临床病人探讨昼夜节律因子、泛素-蛋白酶体系统在心肌肥厚、心力衰竭及心律失常等心血管疾病中的作用及其分子机制。主持国家自然科学基金面上项目1项，青年项目1项，辽宁省自然基金面上项目1项，参与国家自然基金5项。在国际期刊《Science Advances》（影响因子13.116），《Cell Death and Disease》（影响因子6.69）等杂志上发表SCI论文16篇。 研究方向： 1.泛素-蛋白酶体在心肌肥厚及心衰中的作用及分子机制； 2.昼夜节律与心血管疾病相关性研究。 科研项目： 1.国家自然科学基金委员会，面上项目，82170320，去泛素化酶UCHL1抑制CaMKII泛素化促进心房颤动发生的分子机制，2022-01-01至2025-12-31，在研，主持； 2.国家自然科学基金委员会，青年项目，81700350,昼夜节律因子DEC1在心力衰竭中的作用机制，2018-01至2020-12，已结题，主持； 3.辽宁省自然科学基金委员会，面上项目，2021-MS-279，泛素连接酶UBE3A在心肌肥大中的作用及机制研究，2021-08至2023-07，在研，主持； 4.国家自然科学基金委员会，重点项目，81630009，趋化因子-受体信号通路调控心力衰竭的发病机制，2017-01至2021-12，在研，参加，排名第4。 代表文章： (1) Bi HL, Zhang XL, Zhang YL, Xie X, Xia YL, Du J, Li HH. The deubiquitinase UCHL1 regulates cardiac hypertrophy by stabilizing epidermal growth factor receptor, Science Advances. 2020; 6 : eaax4826. (IF=13.116) （第一作者） (2) Bi HL, Zhang YL, Yang J, Shu Q, Yang XL, Yan X, Chen C, Li Z, Li HH. Inhibition of UCHL1 by LDN-57444 Attenuates Ang II-Induced Atrial Fibrillation in Mice, Hypertens Res, 2020, 43 (3), 168-177. (IF=3.217) （通讯及第一作者） (3) Shu Q, Lai S, Wang XM, Zhang YL, Yang XL, Bi HL, Li HH. Administration of ubiquitin-activating enzyme UBA1 inhibitor PYR-41 attenuates angiotensin II-induced cardiac remodeling in mice. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Oct 20;505(1):317-324. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.09.100. Epub 2018 Sep 22. (IF=2.705) （共同通讯作者） (4) Bi HL, Li SJ, Qu X, Wang M, Bai XY, Xu Z, Ao X, Jia Z, Jiang X, Yang Y, Wu HJ. DEC1 regulates breast cancer cell proliferation by stabilizing cyclin E protein and delays the progression of cell cycle S phase. Cell Death Dis. 2015 Sep 24;6(9):e1891. doi: 10.1038/cddis.2015.247. (IF=6.69) （第一作者） (5) Bi HL, Li SJ, Wang M, Jia Z, Chang AK, Pang PS, Wu HJ. SUMOylation of GPS2 protein regulates its transcription-suppressing function. Mol Biol Cell. 2014 Aug 15;25(16):2499-508. doi: 10.1091/mbc.E13-12-0733. Epub 2014 Jun 18. (IF= 5.154) （第一作者） (6) Xing XR, Bi HL, Chang AK, Zang MX, Wang M, Ao X, Li S, Pan H, Guo Q, Wu HJ. SUMOylation of AhR modulates its activity and stability through inhibiting its ubiquitination. J Cell Physiol. 2012 Dec;227(12):3812-9. doi: 10.1002/jcp.24092. (IF=3.825) （共同第一作者） (7) Xie X, Bi HL, Lai S, Zhang YL, Li N, Cao HJ, Han L, Wang HX, Li HH. The immunoproteasome catalytic 5i subunit regulates cardiac hypertrophy by targeting the autophagy protein ATG5 for degradation, Science Advances, 2019, 5:eaau0495. (IF=13.116) (8) Chen C, Zou LX, Lin QY, Yan X, Bi HL, Xie X, Wang S, Wang QS, Zhang YL, Li HH. Resveratrol as a new inhibitor of immunoproteasome prevents PTEN degradation and attenuates cardiac hypertrophy after pressure overload. Redox biology. 2019, 20:390-401. (IF=7.793) (9) Yan W, Bi HL, Liu LX, Li NN, Liu Y, Du J, Wang HX, Li HH. Knockout of immunoproteasome subunit β2i ameliorates cardiac fibrosis and inflammation in DOCA/Salt hypertensive mice. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Aug 19;490(2):84-90. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.05.011. Epub 2017 May 4. (IF=2.705) (10) Wang L, Zhang TP, Zhang Y, Bi HL, Guan XM, Wang HX, Wang X, Du J, Xia YL, Li HH. Protection against doxorubicin-induced myocardial dysfunction in mice by cardiac-specific expression of carboxyl terminus of hsp70-interacting protein, Sci Rep, 2016, 6: 28399. Published online 2016 Jun 21. doi: 10.1038/srep28399. (IF=4.011) 招生专业：生物化学与分子生物学
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